Bien vu et merci.
Si nous partagions dans un réseau commun nos connaissances sur l'insuffisance rénale avec des patients, des médecins, des infirmiers, nous pourrions constituer des bases de données sur chacune de nos maladies, constituant une source utile à tout le monde.
Peut-être est-il encore trop tôt, mais cela est déjà en cours dans d'autres pays.
Pour le moment vous venez chercher de l'information et vous en laissez peut en retour, sauf quelques unes et quelques uns, ils nous font part de ce qu'ils font de leur métier, de leur loisir, mais tout cela nous fait tous avancer.
On est pas obligé d'avoir tous le même point de vue, mais simplement de donner chacune et chacun une petite partie des éléments qui nous concernent, c'est avec les données restées confidentielles de tous ceux qui le voudront que nous pourrions faire un réseau ouvert et par la même tous monter en puissance sur nos connaissances de nos problèmes de santé, alors je pense que les labos, les chercheurs, viendraient à nous pour nous aider à avancer avec eux, dans un intérêt commun.
Mais un réseau où chacun voudrait bien partager ses connaissances n'est pas encore très facile à mettre en place, à moins que vous voudriez bien nous y aider..